Неинвазивный пренатальный тест отзывы

Дот-тест для беременных (неинвазивный пренатальный тест). — отзыв

Вот и меня коснулась данная проблема. Плохой первый скрининг и как с этим жить… С первым ребёнком все анализы были прекрасными. Никогда не думала, что у меня что-то может быть не в порядке. Самоуверенно, конечно… Итак, во вторую беременность в первый скрининг приходят плохие показатели по крови: высокий хгч (прямо зашкаливает) и оч маленький папп. По УЗИ все хорошо. Твп в норме, носовая кость есть, параметры развития соответствуют сроку Б. Но риск скрининг на основе крови выдаёт 1:50. У меня паника. Как так. Перечитала весь интернет. Немного успокоилась, что часто кровь плохая, а врачи доверяют больше узи и т. д. В жк дали направление к генетику в Монииаг. И тут началось самое страшное. Вывод врача: риск высокий очень. Надо делать Прокол. Хоть сейчас готовы на процедуру отправить… Для тех, кто не в курсе: инвазивный тест на определение хромосомных аномалий у плода, длинной иглой проникают в брюшную полость и берут материал на анализ (в зависимости от срока — ворсины хориона, околоплодные воды или пуповинную кровь) . Риски для малыша довольно большие: выкидыш, инфекция и т. д. Я человек спокойный и панике не поддаюсь сразу, сначала все пытаюсь проанализировать..но тут.. Честно говоря ожидала, что меня наоборот успокоят, скажут, что может быть плохая кровь и здоровый ребёнок и все в таком духе. Мне сделали экспертное узи тут же в кабинете генетика и результаты совсем не обнадежили: и твп выше нормы (якобы вырос! ) и носа нет (ну 4 дня назад был же!! !) и реверс кровотока появился. 3 узи маркера ХА на с. Дауна. Настоятельно зовут на прокол. Но ещё кровь надо пересдать. Пересдала. Риск уже 1:4. Ужас мой не передать словами. Прокол я делать не собиралась. Но и оставлять все так в неизвестности не могла. Некоторые мамочки пишут на форумах: я просто знала, что с моим ребёнком все хорошо. У меня такой уверенности не было.. И, надо признаться, больного ребёнка я бы не потянула. Морально. У меня уже есть здоровый чудесный сын.. Я бы пошла на прерывание. Нашла информацию про нипт, неинвазивный пренатальный тест на определение ХА у плода. Их несколько видов, но суть одна: в крови мамы выделяют свободноциркулирующее ДНК плода и анализируют хромосомы. Не все, конечно. Только те, изменение которых отвечает за наиболее известные синдромы: Дауна, Патау, Эдвардса и пару др. И могут определить пол. Раньше анализ делали только в США. Туда отправляли кровь и ждали результат по почте. Сейчас в Москве пара лабораторий делают такие тесты сами. Я выбрала Prenetix в Генетико. Цена теста 25000 на 5 известных синдромов. Если только Даун, то 18000. У теста есть ряд ограничений. Но ко мне они не относились. Взяли кровь и надо ждать результат от 5 до 12 дней. Мне не повезло, я ждала 12. Нервничала страшно, не спала, не ела. От депрессии спасал сын. Надеялась в глубине души на лучшее, но готовилась к худшему. На основе нипта беременность не прерывают. Всё равно бы надо было делать прокол. Но там уж все равно, как говорится…И вот ночью на 12 день приходит на почту результат: все риски низкие. У нас мальчик!!! Ещё вчера умирала от страха, а сегодня неописуемое счастье!!!! Но конечно, оно того стоит, и ожидание и цена теста. Естественно, это не гарантирует, что ребёнок здоров и нет других аномалий развития. Но синдромов нет на 99.9%

Резюме такое: если от результата теста зависит ваше решение по сохранению беременности — делайте!!! Если хотите рожать в любом случае — зачем тратить деньги. Если хотите знать на 100% кареотип плода — делайте прокол. По направлению генетика он бесплатный. Там более точный анализ, на более мелкие ХА. Но он опаснее для плода. Никому не пожелаю стоять перед этим выбором и все же…. Мне не жалко 25т. за свое спокойствие.

Источник: https://irecommend.ru/content/prenetix

Медико-генетический центр «Проген» — современная компания, реализующая инновационные решения в сфере персонифицированной генетической диагностики. Мы предлагаем очень точные решения преимплантационной, пренатальной и предиктивной генетической диагностики.

Основная специализация:

Пренатальная диагностика – совместно с нашими партнерами, корпорацией Натера (Natera Inc., США) и НИПД Генетикс (NIPD Genetics, Кипр), мы предлагаем услуги по неинвазивному пренатальному тесту, позволяющему с высочайшей достоверностью исключить хромосомную патологию плода без какого-либо риска для будущего ребенка.

Преимплантационная генетическая диагностика – преимплантацционная диагностика (ПГД, PGD) моногенных заболеваний, ПГД с HLA-типированием и преимплантационный генетический скрининг (PGS) проводятся современными методами, с использованием методик сравнительной геномной гибридизации (arrCGH, arrCGH+SNP) и высокопроизводительного секвенирования нового поколения (NGS).

Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности — тест «ВИТА» исследует ткань плода с использованием микроматричного анализа однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП), осуществляя поиск отсутствующих или дополнительных хромосом (анеуплоидии), отсутствующих или дополнительных участков хромосом (делеций/дупликаций) и однородительской дисомии (ОРД).

Источник: https://progen.ru/

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *